โครงสร้างสำนักยาและวัตถุเสพติด

โดย :
3,337
12 ตุลาคม 2569

อำนาจหน้าที่

• กลุ่มพัฒนาคุณภาพและวิชาการ
รับผิดชอบการจัดทำแผนยุทธศาสตร์ของหน่วยงาน งานพัฒนาระบบประกันคุณภาพห้องปฏิบัติการ ตลอดจนติดตามประเมินผลการปฏิบัติงาน งานด้านการสอบเทียบเครื่องมือให้เป็นไปตามระบบประกันคุณภาพ งานระบบสารสนเทศด้านยาและวัตถุเสพติด จัดทำแผนปฏิบัติการงบประมาณร่วมกับฝ่ายบริหารทั่วไป

 

• กลุ่มตรวจคุณภาพเภสัชภัณฑ์ทางเคมี-ฟิสิกส์
รับผิดชอบการตรวจวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ยา โดยวิธีทางเคมี-ฟิสิกส์ งานพัฒนาเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ทางเคมี-ฟิสิกส์เพื่อใช้เป็นวิธีมาตรฐาน งานพัฒนาและถ่ายทอดเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์แก่ห้องปฏิบัติการภาครัฐและเอกชน งานศึกษาความคงสภาพและปัญหาคุณภาพยา เพื่อเป็นข้อมูลประกอบการพิจารณาทะเบียนตำรับ งานตรวจวิเคราะห์ยาคดี เพื่อผลทางอรรถคดี งานพัฒนาชุดทดสอบเบื้องต้นด้านยา

 

• กลุ่มตรวจคุณภาพเภสัชภัณฑ์ทางชีววิทยา
รับผิดชอบการตรวจวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ยา ภาชนะบรรจุ วัสดุทางการแพทย์ โดยวิธีทางชีววิทยา งานพัฒนาเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ทางชีววิทยา เพื่อใช้เป็นวิธีมาตรฐาน รวมถึงการตรวจวิเคราะห์เพื่อประกันคุณภาพยาชีววัตถุใหม่และยาชีววัตถุคล้ายคลึง งานพัฒนาวิธีการวิเคราะห์มาตรฐาน เพื่อควบคุมคุณภาพยาชีววัตถุที่มีใช้ในประเทศ งานพัฒนาและถ่ายทอดเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ แก่ห้องปฏิบัติการภาครัฐและเอกชน

 

• กลุ่มวัตถุเสพติด
รับผิดชอบการตรวจวิเคราะห์วัตถุตำรับและวัตถุเสพติดให้โทษที่ใช้ทางการแพทย์ งานตรวจพิสูจน์ของกลางวัตถุเสพติด ตามพระราชบัญญัติป้องกันและปราบปรามยาเสพติด เพื่อผลทางอรรถคดี งานวิเคราะห์ ศึกษาสถานการณ์และแนวโน้มการแพร่ระบาดของวัตถุเสพติด งานพัฒนาและถ่ายทอดเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ แก่ห้องปฏิบัติการตรวจพิสูจน์วัตถุเสพติดของภาครัฐ งานพัฒนาชุดทดสอบเบื้องต้นด้านวัตถุเสพติด

 

• กลุ่มจัดทำตำรายาของประเทศไทย
รับผิดชอบการจัดทำตำรายาของประเทศไทย ตำรามาตรฐานยาสมุนไพรไทย งานศึกษาค้นคว้าวิจัย คัดเลือก และรวบรวมวิธีวิเคราะห์มาตรฐาน เพื่อบรรจุในตำรายารวมทั้งงานจัดทำสารตำรายา

 

• ศูนย์สารมาตรฐานยาและวัตถุเสพติด
ดำเนินการจัดทำจัดหาสารมาตรฐานยา สมุนไพร และวัตถุเสพติด เพื่อสนับสนุนการตรวจวิเคราะห์ วิจัย พิสูจน์ และควบคุมคุณภาพผลิตภัณฑ์ยาและวัตถุเสพติด เป็นศูนย์กลางฝึกอบรมการจัดทำสารมาตรฐานยาทางเคมีและทางจุลชีววิทยา ให้แก่เจ้าหน้าที่ของสมาชิกกลุ่มประเทศอาเซียน ให้บริการทดสอบความชำนาญแก่ห้องปฏิบัติการภาครัฐและเอกชน

 

• ฝ่ายบริหารทั่วไป
รับผิดชอบการจัดทำแผนปฏิบัติการ งบประมาณ งานสารบรรณ งานรับตัวอย่าง การออกรายงานผลการวิเคราะห์ งานบุคลากร งานการเงินการบัญชี งานพัสดุ ยานพาหนะ และอาคาร สถานที่

 

ผู้บริหาร

 

 

 
 

ดร.นายแพทย์อาชวินทร์ โรจนวิวัฒน์
รักษาราชการแทน ผู้อำนวยการสำนักยาและวัตถุเสพติด
[email protected]
0-2951-0000 ต่อ 99113

 

 

ภญ.ดร.ไตรพร วัฒนนาถ
ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะด้าน
ประสิทธิภาพของยา
[email protected]

ว่าง

 ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะด้าน
วัตถุเสพติด

 

ภญ.เมทินี หลิมศิริวงษ์ 
ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะด้านคุณภาพ
และความปลอดภัยของยา
[email protected]

ภญ.ดร.บุญฑริกา บุญญาภิวัฒน์
รองผู้อำนวยการด้านวิชาการ
[email protected]

ภญ.จิรานุข แจ่มทวีกุล
รองผู้อำนวยการด้านบริการ
[email protected]

ภก.สิริชัย กระบี่ศรี
รองผู้อำนวยการด้านบริหาร
[email protected]

ภญ.ศศิดา อยู่สุข
หัวหน้ากลุ่มวัตถุเสพติด
[email protected]

ภก.สิริชัย กระบี่ศรี
หัวหน้ากลุ่มจัดทำตำรายาของประเทศไทย
[email protected]

ภญ.จิรานุช แจ่มทวีกุล
  หัวหน้ากลุ่มตรวจคุณภาพเภสัชภัณฑ์ทางเคมี-ฟิสิกส์  
[email protected]

ภญ.เมทินี หลิมศิริวงษ์
หัวหน้าศูนย์สารมาตรฐานยาและวัตถุเสพติด
[email protected]

ภญ.ศิริพร เหล่ามานะเจริญ
หัวหน้ากลุ่มพัฒนาคุณภาพและวิชาการ
[email protected]

ภก.สันติพงศ์ วงศ์เพ็ญทักษ์
 หัวหน้ากลุ่มตรวจคุณภาพเภสัชภัณฑ์ทางชีววิทยา
[email protected]

 

แผนผังเว็บไซต์