เมื่อวันที่ 7–11 กันยายน 2569 สำนักยาและวัตถุเสพติด โดยกลุ่มตรวจคุณภาพเภสัชภัณฑ์ทางชีววิทยา 3 ได้จัดอบรมเชิงปฏิบัติการเรื่อง “การตรวจวิเคราะห์สารเอนโดท็อกซินในยาฉีดและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์” ภายใต้โครงการ Strengthening Food and Drug Regulatory Capacity ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแผนความร่วมมือเพื่อการพัฒนาไทย–ลาว สาขาสาธารณสุข ระยะ 3 ปี (พ.ศ. 2569–2571) โดยมีนายแพทย์อาชวินทร์ โรจนวิวัฒน์ ผู้อำนวยการสำนักเครื่องสำอางและวัตถุอันตราย รักษาราชการแทนผู้อำนวยการสำนักยาและวัตถุเสพติด เป็นประธานเปิดการอบรม พร้อมกล่าวต้อนรับและแนะนำภารกิจของสำนักยาและวัตถุเสพติดแก่เจ้าหน้าที่จากศูนย์วิจัยอาหารและยา (NCFDA) สาธารณรัฐประชาธิปไตยประชาชนลาว ที่เข้าอบรมจำนวน 10 คน
การอบรมครั้งนี้มุ่งถ่ายทอดองค์ความรู้และพัฒนาทักษะการตรวจวิเคราะห์สารเอนโดท็อกซิน ทั้งภาคทฤษฎีและภาคปฏิบัติ โดยครอบคลุมเทคนิค Gel-clot technique และ Turbidimetric technique เพื่อให้ผู้เข้าร่วมอบรมสามารถนำความรู้ไปประยุกต์ใช้ในการจัดตั้งและดำเนินงานห้องปฏิบัติการตรวจวิเคราะห์สารเอนโดท็อกซินได้อย่างมีประสิทธิภาพ ตลอดจนส่งเสริมความร่วมมือในการพัฒนาศักยภาพห้องปฏิบัติการระหว่างประเทศไทยและ สปป.ลาว อันจะช่วยยกระดับมาตรฐานการตรวจวิเคราะห์ยาและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และสร้างความเชื่อมั่นในคุณภาพและความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์สุขภาพของทั้งสองประเทศ