ข่าวประชาสัมพันธ์
สำนักยาและวัตถุเสพติดจัดประชุมทบทวนระบบบริหารตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017 และ WHO good practices for pharmaceutical quality control laboratories เมื่อวันที่ 30 ธันวาคม พ.ศ. 2568 เวลา 9.00-12.00 น. ณ ห้องประชุมตำรายา อาคาร 2 สำนักยาและวัตถุเสพติด กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ และผ่านทาง Zoom application โดยมี ภญ. ศิริวรรณ ชัยสมบูรณ์พันธ์ ผู้อำนวยการสำนักยาและวัตถุเสพติด เป็นประธานในการประชุมนี้เป็นการสรุปการดำเนินงานของปีงบประมาณ พ.ศ. 2568 และทบทวนนโยบายการดำเนินงาน เพื่อให้สอดคล้องกับข้อกำหนดของระบบคุณภาพห้องปฏิบัติการ
