การตรวจติดตามและขยายขอบข่ายการรับรองความสามารถการจัดโปรแกรมการทดสอบความชำนาญห้องปฏิบัติการ
DEA และ ปปส.ศึกษาดูงานการรับตัวอย่างยาคดี และห้องปฏิบัติการตรวจพิสูจน์ยาเสพติด
การสัมมนาผู้รับบริการ ผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และบูรณาการแผนงานด้านยาและยาเสพติด กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
ศึกษาดูงานการตรวจวิเคราะห์กัญชา
การประชุมปรึกษาหารือการจัดทำข้อมูลวิจัยมาตรฐานยาสมุนไพร ครั้งที่ ๒/๒๕๖๕
สำนักยาและวัตถุเสพติด กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ได้จัดทำตำรามาตรฐานยาสมุนไพรไทย ฉบับเพิ่มเติม ปี พ.ศ.2565 (Thai Herbal Pharmacopoeia 2021 Supplement 2022, THP 2021 Suppl.2022)
กรมวิทย์ฯ ปรับปรุงรายชื่อผลิตภัณฑ์ยาคุณภาพและผู้ผลิตใน GREEN BOOK
ประชุมหารือการจัดทำข้อมูลวิจัยมาตรฐานยาสมุนไพร
ประชุมหารือเรื่องมอโนกราฟของกัญชากับ USP
การอบรมทบทวนแผนกลยุทธ์ ครั้งที่ ๒
สำนักยาและวัตถุเสพติด รับการตรวจติดตามระบบคุณภาพ ISO/IEC 9001:2015 วันที่ ๓๐ สิงหาคม ๒๕๖๕
สำนักยาและวัตถุเสพติด จัดการอบรมเตรียมพร้อมรับการตรวจติดตามระบบคุณภาพ ISO/IEC 27001:2013 และ ISO/IEC 9001:2015: Awareness and Requirements วันที่ 16-17 สิงหาคม 2565 (จัดการอบรม 2 รูปแบบ คือ Online และ Onsite)
