โครงสร้างสำนักยาและวัตถุเสพติด

โดย :

1,662

10 เมษายน 2568

อำนาจหน้าที่

• กลุ่มพัฒนาคุณภาพและวิชาการ
รับผิดชอบการจัดทำแผนยุทธศาสตร์ของหน่วยงาน งานพัฒนาระบบประกันคุณภาพห้องปฏิบัติการ ตลอดจนติดตามประเมินผลการปฏิบัติงาน งานด้านการสอบเทียบเครื่องมือให้เป็นไปตามระบบประกันคุณภาพ งานระบบสารสนเทศด้านยาและวัตถุเสพติด จัดทำแผนปฏิบัติการงบประมาณร่วมกับฝ่ายบริหารทั่วไป

• กลุ่มตรวจคุณภาพเภสัชภัณฑ์ทางเคมี-ฟิสิกส์
รับผิดชอบการตรวจวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ยา โดยวิธีทางเคมี-ฟิสิกส์ งานพัฒนาเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ทางเคมี-ฟิสิกส์เพื่อใช้เป็นวิธีมาตรฐาน งานพัฒนาและถ่ายทอดเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์แก่ห้องปฏิบัติการภาครัฐและเอกชน งานศึกษาความคงสภาพและปัญหาคุณภาพยา เพื่อเป็นข้อมูลประกอบการพิจารณาทะเบียนตำรับ งานตรวจวิเคราะห์ยาคดี เพื่อผลทางอรรถคดี งานพัฒนาชุดทดสอบเบื้องต้นด้านยา

• กลุ่มตรวจคุณภาพเภสัชภัณฑ์ทางชีววิทยา
รับผิดชอบการตรวจวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ยา ภาชนะบรรจุ วัสดุทางการแพทย์ โดยวิธีทางชีววิทยา งานพัฒนาเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ทางชีววิทยา เพื่อใช้เป็นวิธีมาตรฐาน รวมถึงการตรวจวิเคราะห์เพื่อประกันคุณภาพยาชีววัตถุใหม่และยาชีววัตถุคล้ายคลึง งานพัฒนาวิธีการวิเคราะห์มาตรฐาน เพื่อควบคุมคุณภาพยาชีววัตถุที่มีใช้ในประเทศ งานพัฒนาและถ่ายทอดเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ แก่ห้องปฏิบัติการภาครัฐและเอกชน

• กลุ่มวัตถุเสพติด
รับผิดชอบการตรวจวิเคราะห์วัตถุตำรับและวัตถุเสพติดให้โทษที่ใช้ทางการแพทย์ งานตรวจพิสูจน์ของกลางวัตถุเสพติด ตามพระราชบัญญัติป้องกันและปราบปรามยาเสพติด เพื่อผลทางอรรถคดี งานวิเคราะห์ ศึกษาสถานการณ์และแนวโน้มการแพร่ระบาดของวัตถุเสพติด งานพัฒนาและถ่ายทอดเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ แก่ห้องปฏิบัติการตรวจพิสูจน์วัตถุเสพติดของภาครัฐ งานพัฒนาชุดทดสอบเบื้องต้นด้านวัตถุเสพติด

• กลุ่มจัดทำตำรายาของประเทศไทย
รับผิดชอบการจัดทำตำรายาของประเทศไทย ตำรามาตรฐานยาสมุนไพรไทย งานศึกษาค้นคว้าวิจัย คัดเลือก และรวบรวมวิธีวิเคราะห์มาตรฐาน เพื่อบรรจุในตำรายารวมทั้งงานจัดทำสารตำรายา

• ศูนย์สารมาตรฐานยาและวัตถุเสพติด
ดำเนินการจัดทำจัดหาสารมาตรฐานยาและวัตถุเสพติด เพื่อสนับสนุนการตรวจวิเคราะห์ วิจัย พิสูจน์ และควบคุมคุณภาพผลิตภัณฑ์ยาและวัตถุเสพติด เป็นศูนย์กลางฝึกอบรมการจัดทำสารมาตรฐานยาทางเคมีและทางจุลชีววิทยา ให้แก่เจ้าหน้าที่ของสมาชิกกลุ่มประเทศอาเซียน ให้บริการทดสอบความชำนาญแก่ห้องปฏิบัติการภาครัฐและเอกชน

• ฝ่ายบริหารทั่วไป
รับผิดชอบการจัดทำแผนปฏิบัติการ งบประมาณ งานสารบรรณ งานรับตัวอย่าง การออกรายงานผลการวิเคราะห์ งานบุคลากร งานการเงินการบัญชี งานพัสดุ ยานพาหนะ และอาคาร สถานที่

ผู้บริหาร


	ภญ.ศิริวรรณ ชัยสมบูรณ์พันธ์ ผู้อำนวยการสำนักยาและวัตถุเสพติด siriwan.c@dmsc.mail.go.th 0-2951-0000 ต่อ 99113

ภญ.ดร.ไตรพร วัฒนนาถ ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะด้าน ประสิทธิภาพของยา triporn.w@dmsc.mail.go.th	ภญ. ปฏิมา มณีสถิตย์ (รักษาการ) ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะด้าน วัตถุเสพติด patima.m@dmsc.mail.go.th	ภญ.เมทินี หลิมศิริวงษ์ ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะด้านคุณภาพ และความปลอดภัยของยา maytinee.l@dmsc.mail.go.th

ภญ.ดร.บุญฑริกา บุญญาภิวัฒน์ รองผู้อำนวยการด้านวิชาการ boontarika.b@dmsc.mail.go.th	ภญ.จิรานุข แจ่มทวีกุล รองผู้อำนวยการด้านบริการ jiranuch.j@dmsc.mail.go.th	ภก.สิริชัย กระบี่ศรี รองผู้อำนวยการด้านบริหาร sirichai.k@dmsc.mail.go.th

ภญ.ศศิดา อยู่สุข กลุ่มวัตถุเสพติด sasida.y@dmsc.mail.go.th	ภก.สิริชัย กระบี่ศรี กลุ่มจัดทำตำรายาของประเทศไทย sirichai.k@dmsc.mail.go.th	ภญ.จิรานุช แจ่มทวีกุล กลุ่มคุณภาพและความปลอดภัยด้านเคมี-ฟิสิกส์ jiranuch.j@dmsc.mail.go.th

ภญ.เมทินี หลิมศิริวงษ์ ศูนย์สารมาตรฐานยาและวัตถุเสพติด maytinee.l@dmsc.mail.go.th	ภญ.ศิริพร เหล่ามานะเจริญ กลุ่มพัฒนาคุณภาพและวิชาการ siriphorn.l@dmsc.mail.go.th	ภญ.ลัดดา พูลสวัสดิ์ กลุ่มคุณภาพและความปลอดภัยด้านจุลวิทยา ladda.p@dmsc.mail.go.th

ภญ.ดร.บุญฑริกา บุญญาภิวัฒน์ กลุ่มชีวเภสัชภัณฑ์และผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง boontarika.b@dmsc.mail.go.th	นางปวีณา เจริญสิทธิ์ กลุ่มคุณภาพและความปลอดภัยด้านชีววิทยา paveena.c@dmsc.mail.go.th